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镍元素对不锈钢的影响(A)


更新时间:2021-10-25  


  日前,浙江海正药业股份有限公司(以下简称:海正药业)宣布收到国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称:CDE)“关于法维拉韦片(又称法匹拉韦片)有条件批准上市”批件,即日起该产品获批上市,用以临床治疗及研究。浙江省政府、台州市政府连同海正药业将沟通工信部把首批生产的法维拉韦片捐赠给疫情前线,供专家选择以用于对新型冠状病毒感染的研究及治疗。疫情刻不容缓,我国科

  昨晚(12月27日),浙江海正药业股份有限公司(简称“海正药业”)发布公告,对国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心对于公司申报药品一致性评价的制剂产品他克莫司胶囊给予“不予通过仿制药一致性评价申请”的评审结果做出回应。根据 2016 年 3 月 5 日国务院办公厅发布的《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8 号),海正药业他克莫司胶囊属于国内外共

  国家食药监总局(CFDA)网站显示,海正药业(600267.SH)申报临床的三代胰岛素重组门冬胰岛素原料药和制剂重组门冬胰岛素注射液获受理,成为公司布局的第5个胰岛素产品。

  近日,国家食药监总局(CFDA)网站显示,海正药业(600267.SH)申报临床的3.1类化药原料药替西罗莫司和制剂注射用替西罗莫司获受理。目前国内尚无该产品上市销售。

  国家药监局(CFDA)网站显示,海正药业(600267.SH)申报临床的重磅单抗药“重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的审批状态变为“审批完毕-待制证”。知情人士透露,该产品已获批临床。该药是罗氏制药单克隆抗体

  国家药监局网站显示,海正药业(600267.SH)申报生产的6类化药注射用硼替佐米获受理。

  国家药监局(CFDA)网站显示,海正药业(600267.SH)申报临床的2类生物制品“重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液”被受理,成为海正药业布局生物大分子药物领域的第三个单抗药。 该产品为治疗类风湿关节炎的大分子药物,和鼠源单抗、嵌合单抗、人源化单抗相比,全人源单抗的重链和轻链均来源于人,因此副作用更小,免疫亲和力基本保持不变,被称为未来的主流技术。

  海正药业(600267.SH)一位高管在某券商策略会上表示,公司制剂销售全资子公司百盈医药上半年收入1亿多元,净利润亏损355万,“目前,百盈销售的品种较少,前期市场投入较大,短期来看还是亏损的,但等到安佰诺等创新药面世后,公司会有良好发展。

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